Descrizione
myPrenatal Genome Screen All Chromosomes è il test prenatale non invasivo più completo disponibile. Oltre all’analisi del sesso fetale, delle trisomie 13, 18 e 21 e delle CNVs >7Mb, consente anche di rilevare aneuploidie autosomiche rare (RAAs) su tutti i cromosomi.
Le RAAs sono alterazioni numeriche di cromosomi diversi da quelli sessuali e, sebbene talvolta limitate alla placenta, possono comportare:
Ritardo nello sviluppo
Malformazioni cardiache e renali
Problemi di apprendimento
Bassa statura e pubertà ritardata
Sterilità
Questo test offre una mappa genetica dettagliata e precoce, utile per monitorare al meglio lo stato di salute del feto e affrontare la gravidanza con maggiore consapevolezza.
