Test Genetici
Scopri il potenziale del tuo DNA per prevenire, proteggere e personalizzare le scelte di salute.
Perché fare un test genetico?
Ognuno di noi possiede un patrimonio genetico unico, che può influenzare la predisposizione a determinate patologie, la risposta ai farmaci e le scelte preventive più efficaci. Grazie ai nostri test genetici, puoi conoscere meglio il tuo corpo, proteggere la tua salute e prendere decisioni più consapevoli, supportato da consulenti esperti.
Prevenzione personalizzata
Screening mirati
Scelta dei farmaci ottimizzata
Supporto nella comprensione dei risultati
Cosa sono le varianti genetiche e perché sono importanti
Ognuno di noi ha milioni di piccole differenze nel proprio DNA, chiamate varianti genetiche. Sono queste differenze a renderci unici e possono influenzare il nostro stato di salute, la risposta ai farmaci e il rischio di sviluppare alcune malattie.
Grazie ai test genetici, è possibile analizzare:
Singoli geni
Questo tipo di analisi si concentra su geni specifici per individuare mutazioni legate a malattie ereditarie, come la malattia di Huntington o alcuni tipi di tumori associati ai geni BRCA1 e BRCA2.
Il genoma completo
L’analisi genomica completa (sequenziamento dell’intero DNA, circa 6 miliardi di nucleotidi) consente di rilevare variazioni genetiche multiple che possono influenzare la salute. È particolarmente utile per malattie complesse causate da più geni, come:
• Cancro • Malattie cardiovascolari • Diabete • Demenze
Questo approccio permette di capire come i diversi geni interagiscono tra loro, offrendo una visione integrata della tua salute.
Pannelli genetici mirati
In alternativa, è possibile eseguire test su pannelli genetici selezionati, che si concentrano su gruppi specifici di geni legati a condizioni mediche o risposte a determinati trattamenti. I test genetici possono essere utilizzati sia a scopo predittivo (per conoscere il rischio di sviluppare una malattia), sia a scopo diagnostico (per confermare una condizione già sospettata).
my Prenatal
È un test di screening prenatale avanzato che studia le anomalie cromosomiche più frequenti: sindrome di Down, Edwards e Patau (trisomie 21, 18 e 13), insieme alle alterazioni dei cromosomi sessuali.
my Pharma
È un test farmacogenomico (PGx) completo sviluppato per migliorare la prescrizione di farmaci in diverse aree mediche basandosi sulla genetica individuale.
my HealthScore
Il test di screening genetico che fornisce informazioni sul rischio di malattie multifattoriali comuni. Il test determina il rischio poligenico
precedentemente non rilevato, consentendo di individuare un numero maggiore di persone a rischio.
my Newborn
Un test di screening neonatale che analizza il DNA del bambino per determinare se sono presenti varianti correlate a malattie azionabili con esordio in età pediatrica. Conoscere queste informazioni permette di adattare la gestione medica per prevenire la malattia o ridurne l’impatto sulla salute del bambino.
my Genome
È il test genetico di prevenzione più completo per il paziente sano.
Sequenziamento del Genoma Completo; Analisi dei geni correlati a malattie trattabili (actionable) e con utilità clinica; Conservazione dei dati genetici per successive consultazioni; Include la possibilità di un colloquio con il Consulente Genetico.
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