Descrizione
myPrenatal Genome Screen è un test prenatale non invasivo che, oltre a identificare il sesso del feto e la presenza di trisomie 13, 18 e 21, rileva anche delezioni e duplicazioni genetiche parziali superiori a 7Mb (CNVs). Queste anomalie possono essere associate a ritardo dello sviluppo, disabilità intellettiva o altre anomalie congenite.
Un’opzione più avanzata rispetto al test base, utile per una valutazione genetica più approfondita e una prevenzione più accurata, sempre con la massima sicurezza per mamma e bambino.
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