
Test Genetici
Perchè fare un test genetico?
Ognuno di noi è unico, e questa unicità è scritta nel nostro DNA. Il patrimonio genetico che ereditiamo influenza non solo l’aspetto fisico, ma anche la predisposizione a specifiche patologie, la reazione ai farmaci, il metabolismo, e la capacità del nostro organismo di rispondere a determinati stili di vita.
Conoscere il proprio profilo genetico significa avere accesso a informazioni preziose per:
- Prevenire l’insorgenza di malattie, agendo in anticipo con scelte mirate.
- Proteggere la salute attraverso un approccio più consapevole e personalizzato.
- Personalizzare l’alimentazione, l’attività fisica, i trattamenti medici e le strategie di benessere.
I nostri test genetici sono affidabili, semplici da eseguire e accompagnati da una consulenza professionale personalizzata, che ti guiderà nell’interpretazione dei risultati e nelle azioni da intraprendere.
Scegli di conoscere a fondo il tuo corpo e investi oggi nella tua salute di domani.
ConCura e Veritas insieme per una salute davvero personalizzata
La nostra salute è un valore da proteggere ogni giorno, con scelte consapevoli e strumenti innovativi.
È per questo che ConCura ha scelto di collaborare con Veritas, azienda leader nel settore della genetica, per offrire un servizio di prevenzione avanzata basato sulla medicina personalizzata.
Questa partnership nasce dalla volontà di integrare tecnologia, scienza e accompagnamento umano, mettendo al centro la persona e il suo benessere a lungo termine.
I nostri test

my Pharma
È un test farmacogenomico (PGx) completo sviluppato per migliorare la prescrizione di farmaci in diverse aree mediche basandosi sulla genetica individuale.
my HealthScore
Il test di screening genetico che fornisce informazioni sul rischio di malattie multifattoriali comuni. Il test determina il rischio poligenico
precedentemente non rilevato, consentendo di individuare un numero maggiore di persone a rischio.


my Newborn
Un test di screening neonatale che analizza il DNA del bambino per determinare se sono presenti varianti correlate a malattie azionabili con esordio in età pediatrica. Conoscere queste informazioni permette di adattare la gestione medica per prevenire la malattia o ridurne l’impatto sulla salute del bambino.
my Genome
È il test genetico di prevenzione più completo per il paziente sano.
Sequenziamento del Genoma Completo; Analisi dei geni correlati a malattie trattabili (actionable) e con utilità clinica; Conservazione dei dati genetici per successive consultazioni; Include la possibilità di un colloquio con il Consulente Genetico.

Per informazioni e approfondimenti
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