Descrizione
myNewborn è un test genetico avanzato che permette di rilevare, sin dalla nascita, oltre 390 malattie genetiche e metaboliche che possono manifestarsi nei primi anni di vita e per le quali esistono strategie di trattamento o prevenzione efficaci.
È il completamento ideale del tradizionale test del tallone, perché amplia in modo significativo il numero di condizioni analizzate e fornisce informazioni genetiche utili per pianificare interventi precoci.
A cosa serve?
myNewborn consente di:
Rilevare precocemente malattie ereditarie, anche in assenza di sintomi.
Intervenire subito con diete personalizzate, farmaci o controlli specifici.
Prevenire complicazioni gravi che potrebbero insorgere nel tempo.
Il test analizza oltre 400 geni tramite sequenziamento dell’esoma completo (WES), una tecnologia di ultima generazione.
Perché è utile?
Rende possibile un trattamento tempestivo, fondamentale nei primi anni di vita.
È adatto a tutti i neonati, anche senza familiarità con malattie genetiche.
È indicato anche in caso di adozione o donazione di gameti, dove la storia genetica non è nota.
I risultati sono interpretati da esperti genetisti e, se necessario, accompagnati da consulenza genetica dedicata.
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