Descrizione
myPrenatal XY è un test prenatale non invasivo, eseguito tramite un semplice prelievo di sangue materno, che analizza il DNA fetale libero presente nel sangue della mamma. Questo test consente di conoscere il sesso del feto e di rilevare eventuali trisomie dei cromosomi 13, 18 e 21, le più comuni anomalie cromosomiche.
Queste condizioni possono portare a:
Sindrome di Down (trisomia 21)
Sindrome di Edwards (trisomia 18)
Sindrome di Patau (trisomia 13)
Un test sicuro, affidabile e precoce, utile per una gestione serena e informata della gravidanza.
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