my Prenatal
myPrenatal: il test genetico non invasivo per la tua serenità in gravidanza
Il test myPrenatal è un esame genetico prenatale non invasivo, che analizza il DNA del feto attraverso un semplice prelievo di sangue materno. Grazie a tecnologie di ultima generazione, questo test permette di rilevare con grande precisione eventuali anomalie cromosomiche, come:
- Sindrome di Down (Trisomia 21)
- Sindrome di Edwards (Trisomia 18)
- Sindrome di Patau (Trisomia 13)
- Aneuploidie dei cromosomi sessuali (X0, XXX, XXY, XYY)
- Alterazioni genetiche più rare (CNVs > 7Mb)
È adatto sia per gravidanze singole che gemellari e consente anche di conoscere il sesso del nascituro (nelle gravidanze singole).
Perché è utile?
- È sicuro per la mamma e per il bambino: non comporta alcun rischio, perché non prevede prelievi invasivi.
- È rapido: i risultati sono disponibili in circa 5 giorni lavorativi.
- È preciso: offre un’elevata affidabilità anche in casi con bassa quantità di DNA fetale.
- È completo: grazie all’algoritmo avanzato, analizza tutte le anomalie rilevanti e offre un quadro dettagliato della salute del feto.
Include consulenza genetica personalizzata, per aiutarti a comprendere i risultati insieme a specialisti esperti.
Scegliere myPrenatal significa vivere la gravidanza con maggiore consapevolezza e serenità, grazie a informazioni affidabili e a un supporto professionale costante.
Le tipologie di test myprenatal
• myPrenatal XY – Test Prenatale non invasivo per il sesso del feto e le trisomie comuni
myPrenatal XY è un test prenatale non invasivo, eseguito tramite un semplice prelievo di sangue materno, che analizza il DNA fetale libero presente nel sangue della mamma. Questo test consente di conoscere il sesso del feto e di rilevare eventuali trisomie dei cromosomi 13, 18 e 21, le più comuni anomalie cromosomiche.
Queste condizioni possono portare a:
- Sindrome di Down (trisomia 21)
- Sindrome di Edwards (trisomia 18)
- Sindrome di Patau (trisomia 13)
Un test sicuro, affidabile e precoce, utile per una gestione serena e informata della gravidanza.
450€
• myPrenatal Genome Screen – Test non invasivo con analisi avanzata delle anomalie genetiche
myPrenatal Genome Screen è un test prenatale non invasivo che, oltre a identificare il sesso del feto e la presenza di trisomie 13, 18 e 21, rileva anche delezioni e duplicazioni genetiche parziali superiori a 7Mb (CNVs). Queste anomalie possono essere associate a ritardo dello sviluppo, disabilità intellettiva o altre anomalie congenite.
Un’opzione più avanzata rispetto al test base, utile per una valutazione genetica più approfondita e una prevenzione più accurata, sempre con la massima sicurezza per mamma e bambino.
600€
• myPrenatal Genome Screen All Chromosomes – Il test prenatale più completo
myPrenatal Genome Screen All Chromosomes è il test prenatale non invasivo più completo disponibile. Oltre all’analisi del sesso fetale, delle trisomie 13, 18 e 21 e delle CNVs >7Mb, consente anche di rilevare aneuploidie autosomiche rare (RAAs) su tutti i cromosomi.
Le RAAs sono alterazioni numeriche di cromosomi diversi da quelli sessuali e, sebbene talvolta limitate alla placenta, possono comportare:
- Ritardo nello sviluppo
- Malformazioni cardiache e renali
- Problemi di apprendimento
- Bassa statura e pubertà ritardata
- Sterilità
Questo test offre una mappa genetica dettagliata e precoce, utile per monitorare al meglio lo stato di salute del feto e affrontare la gravidanza con maggiore consapevolezza.
700€
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