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my Newborn

myNewborn: il test genetico per prendersi cura del tuo bambino fin dai primi giorni di vita

myNewborn è un test genetico avanzato che permette di rilevare, sin dalla nascita, oltre 390 malattie genetiche e metaboliche che possono manifestarsi nei primi anni di vita e per le quali esistono strategie di trattamento o prevenzione efficaci.

È il completamento ideale del tradizionale test del tallone, perché amplia in modo significativo il numero di condizioni analizzate e fornisce informazioni genetiche utili per pianificare interventi precoci.

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A cosa serve?

myNewborn consente di:

  • Rilevare precocemente malattie ereditarie, anche in assenza di sintomi.
  • Intervenire subito con diete personalizzate, farmaci o controlli specifici.
  • Prevenire complicazioni gravi che potrebbero insorgere nel tempo.

Il test analizza oltre 400 geni tramite sequenziamento dell’esoma completo (WES), una tecnologia di ultima generazione.

Perché è utile?

  • Rende possibile un trattamento tempestivo, fondamentale nei primi anni di vita.
    • È adatto a tutti i neonati, anche senza familiarità con malattie genetiche.
    • È indicato anche in caso di adozione o donazione di gameti, dove la storia genetica non è nota.

    I risultati sono interpretati da esperti genetisti e, se necessario, accompagnati da consulenza genetica dedicata.

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Un gesto d’amore che dura tutta la vita

Conoscere il profilo genetico del proprio bambino è un atto di prevenzione prezioso.
myNewborn ti offre la possibilità di intervenire in tempo, proteggere la salute del tuo neonato e costruire un futuro più sicuro e sereno.

700€

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